2024 höst
Behöver det svenska systemet för introduktion av läkemedel moderniseras?
Anna-Lena Danielsson (S), ordförande i Hälso- och sjukvårdsnämnden i Region Västerbotten
Jesper Skalberg (M), ledamot i riksdagens socialutskott
Oskar Ahlberg, vice ordförande för Riksförbundet Sällsynta Diagnoser
Tobias Lundin Gerdås, ansvarig för samhällskontakter på Roche
Samtalsledare: Göran Hägglund, Reform Society
I Sverige förväntar vi oss att sjukvården finns där när vi behöver den. Att tillgången till läkemedel inte avgörs av vem vi är, vad vi tjänar eller var vi bor. Men fungerar det så i praktiken? Idag har Sverige tre olika modeller för introduktion av läkemedel, och vi placerar oss på den nedre halvan av listan över europeiska länder när det handlar om tillgången till nya innovativa läkemedel.
Den senaste så kallade WAIT-rapporten från den europeiska branschorganisationen EFPIA visar att bara hälften av alla läkemedel som godkändes i Europa 2019–2022 har gjorts tillgängliga i Sverige.
Allra värst är läget för särläkemedel. Bara var femte läkemedel mot sällsynta sjukdomar utanför cancerområdet är tillgängliga för svenska patienter.
Välkommen till ett seminarium där vi diskuterar utmaningar och möjligheter med det svenska läkemedelssystemet. Idag har vi speciellt fokus på särläkemedel.
Frågan är, hur kan offentlig sektor, industri och patientföreningar hitta bättre vägar framåt? Eller vill vi även fortsättningsvis vara på den nedre skalan?